Thalassa Azione, tramite l’associazione Il Sogno di Giulia Zedda, è stata coinvolta nella bella iniziativa
Dai Centri Hub&Spoke al Registro nazionale, arriva la Rete nazionale di talassemie ed emoglobinopatie
Approda sul tavolo della Conferenza Stato Regioni lo schema di Decreto ministeriale che istituisce la
10 gennaio, incontro tra Thalassa Azione Onlus e l’Assessore alla Sanità Prof. Carlo Doria
Martedì 10 gennaio alle 9:00 siamo stati ricevuti dall’Assessore alla Sanità Prof. Carlo Doria, che
Campagna 2023 di tesseramento soci
Dal 2 gennaio e fino all’assemblea annuale dei soci riparte la nostra campagna di tesseramento.
“Tutti i diritti dei talassemici”, la guida scaricabile dedicata alle persone con Anemia Mediterranea
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema Sanitario Nazionale per le persone con
“Per l’Ospedale Microcitemico e la Talassemia è necessario un piano strategico”
Da anni Thalassa Azione Onlus APS denuncia l’urgenza di un progetto di rilancio dell’ospedale Microcitemico.
L’Asl Medio Campidano adotta procedura per l’uso consapevole della risorsa sangue
“Programma PBM: approccio multidisciplinare per la sicurezza delle cure e contenimento della risorsa sangue” è il
Villacidro, concluso il progetto “AVIS Digital Lab 2.0 – Sensibilizzazione in digitale”
Lunedì 30 maggio si è concluso a Villacidro il progetto “AVIS Digital Lab 2.0 –
Regione Sardegna, Thalassa Azione e AVIS insieme per una campagna di sensibilizzazione alla donazione del sangue
Donare il sangue è un grande atto d’amore, totalmente gratuito che, in Sardegna, come ben
Webinar Talassemia e Terapia Luspatercept
Talassemia e terapia col Luspatercept: incontro con la Dott.ssa Raffaella Origa. Martedì 22 marzo alle