Per mesi, pazienti talassemici e famiglie hanno dovuto affrontare difficoltà che non avrebbero mai dovuto
Talassemia: il Brotzu centro di riferimento per la terapia genica
Oggi, all’Ospedale Brotzu di Cagliari, è stato annunciato che il Brotzu diventerà centro di riferimento
Comunicato: Avvio del Comitato Misto Consultivo (CMC) presso l’A.O. Brotzu
Gli enti associativi Ates ODV, Renzo Galanello APS e Thalassa Azione APS, esprimono soddisfazione per
La Dott.ssa Susanna Barella parla di sanità, terapia genica, talassemia e associazionismo
Dott.ssa Susanna Barella ospite del TCS La dottoressa Susanna Barella è direttrice della Struttura Complessa
Terapia Genica per Talassemia e Drepanocitosi – 4 novembre 2025
Siamo lieti di condividere un video fondamentale che affronta la sfida più grande e attesa
Riunione Informativa sulla Terapia Genica per Beta-talassemia ed Emoglobinopatie
A seguito dell’approvazione da parte di AIFA della rimborsabilità della terapia genica per i pazienti
Thalassa Azione APS: grave situazione nell’assistenza ai pazienti talassemici al Microcitemico di Cagliari
Thalassa Azione APS denuncia con forza la grave condizione in cui si trovano i pazienti
Emergenza talassemia in Sardegna: irreperibile il farmaco salvavita Exjade
Le associazioni chiedono interventi immediati da parte della Regione e del Ministero della Salute Cagliari,
Convocazione Assemblea Ordinaria dei soci 2025
Carissimi/e,con la presente, si invitano tutti i soci a partecipare all’Assemblea annuale ordinaria degli Associati
Thalassa Azione APS presenta il nuovo opuscolo informativo su Talassemia e Donazione del Sangue
Thalassa Azione APS è la principale associazione sarda di riferimento per le 1.600 persone con