Chi siamo
Thalassa Azione Onlus APS, riconosciuta Ente del Terzo Settore, nasce a Cagliari il 19 ottobre 2011 dall’esigenza di dare un supporto ai vari livelli a tutte le persone affette da Thalassemia.
La Talassemia, malattia rara molto diffusa in Sardegna, è una malattia genetica del sangue dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene dell'emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno attraverso tutto l'organismo. Per tale motivo le persone affette da questa patologia debbono sottoporsi periodicamente a trasfusioni di sangue e a frequenti controlli clinici. Thalassa Azione ha raccolto il testimone dell’Associazione Regionale Sarda per la Lotta contro la Thalassemia, che fu creata negli anni ’80 del secolo scorso dai genitori dei bambini con questa patologia. Nel corso degli anni, è cresciuta fino a diventare la principale associazione sarda di riferimento per le 1.600 persone con talassemia della nostra regione, seguite presso la maggior parte dei centri di cura isolani.
La Talassemia, malattia rara molto diffusa in Sardegna, è una malattia genetica del sangue dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene dell'emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno attraverso tutto l'organismo. Per tale motivo le persone affette da questa patologia debbono sottoporsi periodicamente a trasfusioni di sangue e a frequenti controlli clinici. Thalassa Azione ha raccolto il testimone dell’Associazione Regionale Sarda per la Lotta contro la Thalassemia, che fu creata negli anni ’80 del secolo scorso dai genitori dei bambini con questa patologia. Nel corso degli anni, è cresciuta fino a diventare la principale associazione sarda di riferimento per le 1.600 persone con talassemia della nostra regione, seguite presso la maggior parte dei centri di cura isolani.
La nostra mission
Le finalità dell’Associazione sono principalmente promuovere la prevenzione, la sensibilizzazione e l’informazione sulla Thalassemia, la promozione e il sostegno per il miglior trattamento, per la migliore cura e terapie a cui le persone con talassemia si devono sottoporre, sostenere i diritti delle persone con talassemia in ogni ambito, in particolare quello socio-sanitario, promuovere e sostenere la ricerca scientifica per la guarigione e per il raggiungimento di terapie sempre più efficaci e meno invasive, sensibilizzare la società alle tematiche legate alla donazione del sangue.
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- 5 x 1000
Devolvi il 5 x 1000 della Dichiarazione dei Redditi indicando il Codice Fiscale 92186120926.
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