Martedì 10 gennaio alle 9:00 siamo stati ricevuti dall’Assessore alla Sanità Prof. Carlo Doria, che
Campagna 2023 di tesseramento soci
Dal 2 gennaio e fino all’assemblea annuale dei soci riparte la nostra campagna di tesseramento.
“Tutti i diritti dei talassemici”, la guida scaricabile dedicata alle persone con Anemia Mediterranea
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema Sanitario Nazionale per le persone con
Ancora una volta le richieste di Thalassa Azione Onlus APS vengono ignorate. I pazienti del Microcitemico in stato di agitazione
Preg.mo On. le Dott. Antonio Mundula Presidente Commissione Sanità Ili.mi Onorevoli Componenti Commissione Sanità Regione Autonoma della Sardegna
ASL Gallura, un incontro per affrontare il tema della presa in carico dei pazienti con Thalassemia in età pediatrica
Ieri, 6 dicembre 2022, si è tenuto l’incontro con il Direttore Generale, dott. Acciaro, e
“Per l’Ospedale Microcitemico e la Talassemia è necessario un piano strategico”
Da anni Thalassa Azione Onlus APS denuncia l’urgenza di un progetto di rilancio dell’ospedale Microcitemico.
L’Asl Medio Campidano adotta procedura per l’uso consapevole della risorsa sangue
“Programma PBM: approccio multidisciplinare per la sicurezza delle cure e contenimento della risorsa sangue” è il
Raccolta straordinaria del 19 luglio alla Regione Sardegna. Comunicato Stampa di Thalassa Azione Onlus APS
In riferimento alla raccolta straordinaria di sangue promossa dall’assessore alla Sanità, Mario Nieddu, il 19
Villacidro, concluso il progetto “AVIS Digital Lab 2.0 – Sensibilizzazione in digitale”
Lunedì 30 maggio si è concluso a Villacidro il progetto “AVIS Digital Lab 2.0 –
Giornata di sensibilizzazione per la Thalassemia e per la donazione del sangue nell’Istituto Superiore di De Castro di Terralba
PROGRAMMA 26 APRILE 2022 8.30/9.00 accoglienza con video e spot di Thalassa Azione Onlus APS
