Thalassa Azione, tramite l’associazione Il Sogno di Giulia Zedda, è stata coinvolta nella bella iniziativa
Convocazione Assemblea Ordinaria dei soci
Carissimi/e,con la presente, si invitano tutti i soci a partecipare all’Assemblea annuale ordinaria degli Associati
Dai Centri Hub&Spoke al Registro nazionale, arriva la Rete nazionale di talassemie ed emoglobinopatie
Approda sul tavolo della Conferenza Stato Regioni lo schema di Decreto ministeriale che istituisce la
Thalassemia e donazione del sangue, giornata informativa al Liceo Scientifico Mariano IV di Oristano
Giornata di sensibilizzazione e informazione sulla Thalassemia e sulla Donazione del Sangue con gli studenti
10 gennaio, incontro tra Thalassa Azione Onlus e l’Assessore alla Sanità Prof. Carlo Doria
Martedì 10 gennaio alle 9:00 siamo stati ricevuti dall’Assessore alla Sanità Prof. Carlo Doria, che
Campagna 2023 di tesseramento soci
Dal 2 gennaio e fino all’assemblea annuale dei soci riparte la nostra campagna di tesseramento.
“Tutti i diritti dei talassemici”, la guida scaricabile dedicata alle persone con Anemia Mediterranea
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema Sanitario Nazionale per le persone con
Ancora una volta le richieste di Thalassa Azione Onlus APS vengono ignorate. I pazienti del Microcitemico in stato di agitazione
Preg.mo On. le Dott. Antonio Mundula Presidente Commissione Sanità Ili.mi Onorevoli Componenti Commissione Sanità Regione Autonoma della Sardegna
ASL Gallura, un incontro per affrontare il tema della presa in carico dei pazienti con Thalassemia in età pediatrica
Ieri, 6 dicembre 2022, si è tenuto l’incontro con il Direttore Generale, dott. Acciaro, e
“Per l’Ospedale Microcitemico e la Talassemia è necessario un piano strategico”
Da anni Thalassa Azione Onlus APS denuncia l’urgenza di un progetto di rilancio dell’ospedale Microcitemico.